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食品药品监管总局发布药品经营质量管理规范附录

发布时间:2020-03-12 10:03:33阅读:来源:科盛检测设备

新华社北京10月30日电(记者胡浩)国家食品药品监督管理总局30日发布首批5个附录,对药品储运、药品温湿度自动监测、药品验收管理等提出具体要求。

食品药品监管总局有关负责人介绍,由于冷藏、冷冻药品属于温度敏感性药品,在药品质量控制中具有高风险、专业化程度高、操作标准严格、设施设备专业等特点,在收货、验收、储存、养护、运输等环节以及各环节的衔接上,稍有疏漏都会导致产生严重的质量问题,必须采用最细致的制度、最先进的技术和最严格的标准进行管理。

针对这一特点,附录对冷链药品的物流过程做出了具体规定,对冷链药品的设施设备配置、人员条件、制度建设、质量追溯提出了具体的工作要求,明确了冷库、冷藏车及冷藏箱的技术指标,细化了操作规程,强调了人员培训,是药品经营企业开展冷链药品储存、运输管理的基本准则和操作标准。

为从技术方面实现药品质量的可核查、可追溯,防止和配合打击目前流通领域存在的挂靠经营、虚开增值税发票、无票购进及无票销售等违法违规行为,附录对药品流通各环节采用计算机管理的流程作业、功能设定、规范操作、质量控制进行了具体规定。

据介绍,温湿度控制是保证药品质量的基本条件,而温湿度自动监测以及数据的实时采集和记录,是做好温湿度控制的前提和保障。附录对药品储运温湿度自动监测系统的监测功能、数据安全管理、风险预警与应急、系统安装与操作等进行了具体规定。

此外,目录明确了到货验收时检查的具体内容,强调了冷藏、冷冻药品到货时应当检查的项目,并通过加强验证管理,确保各项设施设备及管理系统始终处于完好、适用状态。

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